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植物葉綠素（chlorophyll）ELISA試劑盒

[商品編號]:chlorophyll

[CAS]：無

[英文名稱]：

[分子式]：

[分子量]：[品　　牌]：上海恒遠

[庫　　存]： 500 個

[數(shù)　　量]：

我要詢價

產(chǎn)品描述

 

  【產(chǎn)品文獻支持】

 

影響因子(IF)=3.02；Transcriptome Characterization of Cymbidium sinense'Dharma' Using 454 Pyrosequencing and Its Application in the Identification of Genes Associated with Leaf Color Variation

；華中農(nóng)業(yè)大學(xué)；《PLOS ONE》

【產(chǎn)品文獻支持】

影響因子(IF)=3.93；Cytological, physiological, and transcriptomic analyses of golden leaf coloration in Ginkgo biloba L；揚州大學(xué)；《Horticulture Research》

植物葉綠素（chlorophyll）ELISA試劑盒 

 

使用說明書

 

 

本試劑盒僅供研究使用。

 

 

規(guī)格：96T

檢測范圍： 5 pmol/L -160 pmol/L 

使用目的： 本試劑盒用于測定植物組織，細胞相關(guān)樣本中葉綠素（Chlorophyll）含量。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中植物葉綠素（Chlorophyll）水平。用純化的植物葉綠素（Chlorophyll）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入葉綠素（Chlorophyll），再與HRP標記的葉綠素（Chlorophyll）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葉綠素（Chlorophyll）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物葉綠素（Chlorophyll）濃度。 

標本要求 

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。


 

 160pmol/L
 
 5號標準品
 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 80pmol/L
 4號標準品
 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 
 40pmol/L
 3號標準品
 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 20 pmol/L
 
 2號標準品
 
 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 
 10 pmol/L
 
 1號標準品
 
 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
 
 

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

操作程序總結(jié)：

 

  

計算 
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

 

注意事項

 

 

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

 

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6個月

 

  • 文檔名稱

    文檔類型

    文件大小

  • 小鼠酮體（KB）ELISA試劑盒說明書

    (pdf)

    201 KB

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  • 小鼠髓樣分化蛋白-2（MD2）ELISA試劑盒說明書

    (doc)

    183 KB

    下載

  • 大鼠膽酸（CA）ELISA試劑盒說明書

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  • 雞雌二醇（E2）ELISA試劑盒說明書

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  • 人乙醛脫氫酶（ALDH）ELISA試劑盒說明書

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  • 小鼠組織蛋白酶B（Cath-B）ELISA試劑盒使用說明書

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  • 豬脂肪酶（Lipase）ELISA試劑盒使用說明書

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  • 小鼠腸三葉因子（ITF）ELISA試劑盒說明書

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  • 人層粘連蛋白（LN）ELISA試劑盒說明書

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  • 人β淀粉酶（β-amylase）ELISA試劑盒使用說明書

    (doc)

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