• IF單標(biāo) |IF雙標(biāo)（同源、異源） |IF三標(biāo)（同源、異源） |IF四標(biāo)（同源、異源）
• IF（單標(biāo) 組織芯片） |IF（雙標(biāo) 組織芯片） |IF（三標(biāo) 組織芯片） |IF（四標(biāo) 組織芯片）
• IF（單標(biāo) 細(xì)胞芯片） |IF（雙標(biāo) 細(xì)胞芯片） |IF（三標(biāo) 細(xì)胞芯片） |IF（四標(biāo) 細(xì)胞芯片）
• 鬼筆環(huán)肽染色 |Brdu染色 |EDU染色 |DAPI染色 |Hoechst染色 |PI染色 |ROS染色
• FJB染色 |WGA染色 |bodipy染色 |Fluorescent Brightener 28染色 |硫磺素S染色

服務(wù)介紹：

免疫熒光單標(biāo)標(biāo)記即利用抗原抗體特異性結(jié)合原理，在一張切片上的一個抗原進(jìn)行熒光標(biāo)記，從而實現(xiàn)定位，定性，半定量的分析。 

實驗流程：

1. 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ5min-蒸餾水洗。

2. 抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液（PH8.0）的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中火8min�；�8min轉(zhuǎn)中低火7min，此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定）

3. 畫圈：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止抗體流走）

4. 血清封閉:在圈內(nèi)滴加BSA孵育30min。（一抗若是山羊來源，則加驢血清）

5. 加第一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）

6. 加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬標(biāo)記的按一定比例配好的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。

7. DAPI復(fù)染細(xì)胞核：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。

8. 自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后，在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。

9. 封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

10. 鏡檢拍照：切片置于掃描儀下采集圖像或熒光顯微鏡下拍照。（DAPI紫外激發(fā)波長330-380nm，發(fā)射波長420nm，發(fā)藍(lán)光；FITC激發(fā)波長465-495nm，發(fā)射波長515-555 nm，發(fā)綠光；CY3激發(fā)波長510-560，發(fā)射波長590nm，發(fā)紅光. CY5激發(fā)波長 608-648nm, 發(fā)射波長672-712。 DAPI染出來的細(xì)胞核在紫外的激發(fā)下為藍(lán)色，陽性表達(dá)為相應(yīng)熒光素標(biāo)記的紅光，綠光 。

送樣運(yùn)輸要求：

1.冰凍切片-20℃保存和運(yùn)輸

2.石蠟切片常溫運(yùn)輸至實驗室。

3.細(xì)胞爬片用固定液浸泡，4℃保存和運(yùn)輸