| 品牌 | 恒遠生物 |
| 貨號 | HYCC10309 |
| 中文名稱 | 人前列腺癌細胞 LNCaP clone FGC |
| 英文名稱 | LNCaP clone FGC |
| 規(guī)格 | T25 |
| 價格 | 1700 |
| 形態(tài)特性 | 上皮細胞 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 特征特性 | 人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離,該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細胞對5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。 這株細胞并不形成一致的單層,而是形成集落,在傳代時可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內(nèi)不應(yīng)擾動。 當培養(yǎng)瓶封包后,多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后,在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)24到48小時,以合細胞再貼壁。 |
| 培養(yǎng)條件 | RPMI1640+10%FBS |
| 傳代方法 | 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 |
| 凍存條件 | 無血清細胞凍存液 |
| STR | Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:10,12;D16S539:11;D18S51:9,11,12;D19S433:13.2,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:16,17;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:8.1,9.1,10.3;D8S1179:12,14;FGA:19,20;TH01:9;TPOX:8,9;vWA:16,18; |
| 特別說明 | 本庫的細胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
| 說明書 | 咨詢業(yè)務(wù)員獲取 |
細胞收到后處理
細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)某R?/span>辦法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)
若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次
細胞培養(yǎng)步驟
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
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